研发总监

到岗时间：1个月之内 年龄要求：不限 婚况要求：不限 岗位职责：1.参与制订企业发展战略与年度经营计划，根据发展计划组织编制研发战略规划方案及新产品研究计划；2.负责收集、分析、把握国家行业政策信息，及时提出并实施应对方案； 3.负责研发部阶段性研发工作计划，协调员工内部工作及外部资源；4.根据公司发展战略，全面负责产品研发计划、方案制定和实施工作，组织技术论证和项目评审；组织解决研发及创新项目产业化过程的关键技术问题及难题；5.负责研发中心各项目推进、管理和组织实施，协调技术、质量、材料等工作；6.负责主导公司产品设计工作，新产品开发、产品技术改进工作；7.指导、审核所有项目技术方案，并在项目完成后进行质量评估。8.负责研究团队建设及研究技术管理人员的管理和培养，制定研发及技术人员的培训计划，并组织安排公司其他相关人员的技术培训，为公司经营决策提供信息支持；9.负责与集团研究或其他三方研究机构、院校对接创新研究工作。任职资格： 1.高分子材料、医药、化工等专业，硕士及以上学历；10年以上医疗器械行业研发经验、5年以上技术研发管理经验，至少担任过2个以上研发项目的项目总负责人；2.精通项目研发流程、医疗器械研发注册法规；3.掌握三类医疗器械研发基础知识、质量管理、GMP知识、人工介入等信息检索；4.了解新技术、新设备、行业动态等相关知识；5.具备较强的分析问题和解决问题的能力，变革和创新能力，良好的团队管理能力、执行力、压力管理能力。6.英文CET-6。本岗位为公司高管，具体***。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 关键字： 医疗器械研发 人工介入 研发总监 主管 微信分享 联系方式 上班地址：东湖高新区高新大道888号高农生物园A区15栋高农生物大厦 地图 公司信息          武汉杨森生物技术有限公司于2009年4月成立于湖北省武汉国家生物产业基地（光谷生物城）。公司是从事高端医疗器械研发、生产与销售的高新技术企业。目前拥有1000 m2 按照GMP标准打造的生产厂房，200 m2 办公楼；具有6846植入材料和人工器官、6864医用卫生材料及辅料两大类医疗器械产品的生产许可证；国家药监局创新医疗器械绿色通道获批项目企业，受理号：械特2014-137；国家高新技术认定企业；国家商信部3A信用评级企业；知识产权方面现有5项发明专利和1项实用新型。本企业自成立以来就受到政府的重点扶持，也是医学高新技术研究向市场转化的示范企业。公司始终坚持以自主创新为主，前期利用国家和地方政府提供的良好的创业条件，依托政府机构对高新医学技术的大力资助，经过近年来的辛勤耕耘，企业规模得到迅速发展和壮大，公司业绩蒸蒸日上。        杨森公司聚集了材料、化学、生物、临床医学类等各类专业人才，拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍,研制开发涵盖：冠心病、周围血管疾病等领域的高端植介入产品和止血辅料产品，取得了一系列具有国内、国际领先水平的研究成果。公司自成立以来，先后承担了国家中小创新基金新项目，武汉市中小创新基金项目，武汉市关键技术攻关项目，东湖高新技术开发区3551人才项目以及生物发展专项项目。目前市场上各类人造血管基本依赖进口，价格昂贵且使用效果不佳，而在心脏搭桥手术需要的小口径人造血管领域，现有的进口产品也不能满足临床要求，公司致力于攻克这一个世界性的难题，研究出全球第一根用于心脏搭桥的人造血管，填补中国乃至全球这一领域的空白，以解决当前我国冠心病患者采用自身血管进行心脏搭桥不仅给患者自身带来很大伤害且伴有后遗症的状况。        公司秉承 海纳百川，勇攀高峰 的科学态度，旨在成为国内人造血管领域的领导者，为广大医护工作者提供更好更强的医疗产品与技术，使更多心血管病患者能够享用中国自己的先进的医疗技术和产品。